2020 endet der Betriebssystemsupport von Microsoft für mobile Geräte, doch das ist nicht der einige Grund warum es Sinn macht Android Geräte einzusetzen. Die Anforderungen
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Autor: Firma Cosys Ident
EDA51 – Vielseitig einsetzbar
Vor allem kleine Unternehmen benötigen ein Tool, welches mobilen Mitarbeitern die Chance gibt, mehr Aufgaben in weniger Zeit abzuarbeiten, indem diese jeden Tag effektiver und
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EUDAMED – Herzstück der Medizinprodukteverordnung
Im Mai 2017 hat das Europäische Parlament zwei neue Verordnungen veröffentlicht, die die Pharmahersteller vor Herausforderungen stellen. Alle Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika müssen mit einem
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Neue Medizinprodukteverordnung betrifft komplette Pharma Supply Chain
Die neuen EU Verordnungen für Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika betreffen die komplette Pharma Supply Chain. Produzenten und Bevollmächtigte müssen ihr Produkt bei der europäischen Datenbank
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Small Warehouse Lösung von COSYS
Viele kleine Unternehmen gehen noch nicht voll mit der Zukunft und verwalten ihre Lagerbestände händisch statt voll digitalisiert. Durch ein Lagerverwaltungssystem, wie COSYS es bietet,
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Inventur App von COSYS für eine einfache Inventur in Ihrem Unternehmen
Die gesetzliche Erfassung und Zählung von Beständen (Inventur) mithilfe mobiler Geräte bietet für viele Einzelhändler, KMU und Großkonzerne zahlreiche Vorteile. So profitieren viele Unternehmen bei
WeiterlesenBetroffene Organisationen und zeitliche Umsetzung der Medizinprodukteverordnung
Das europäische Parlament hat im Mai 2017 zwei neue Verordnungen für die Pharmabranche veröffentlicht. Die neuen Verordnung (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 betreffen Medizinprodukte und
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Mobile Geschäftsprozesse mit Smartphones optimieren
Klein, handlich und immer griffbereit sind Smartphones die Begleiter vieler Menschen geworden. Auch in der Arbeitswelt setzen sich Smartphones immer mehr durch. Eine Vielzahl an
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CT60 – Der Dauerläufer in Unternehmen
Benutzen Sie noch MDE-Geräte mit Windows Betriebssystem? Wenn ja sollten Sie in Zukunft eine Umstellung auf ein anderes Gerät in die Planung aufnehmen und in
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Einführung der In-vitro Diagnostika
Um die hohen Standards für die Qualität und Sicherheit der Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika zu sichern, hat das EU-Parlament zwei neue Verordnungen ((EU) 2017/746 und
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