Das europäische Parlament hat im Mai 2017 zwei neue Verordnungen für die Pharmabranche veröffentlicht. Die neuen Verordnung (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 betreffen Medizinprodukte und
WeiterlesenAutor: Firma Cosys Ident
Mobile Geschäftsprozesse mit Smartphones optimieren
Klein, handlich und immer griffbereit sind Smartphones die Begleiter vieler Menschen geworden. Auch in der Arbeitswelt setzen sich Smartphones immer mehr durch. Eine Vielzahl an
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CT60 – Der Dauerläufer in Unternehmen
Benutzen Sie noch MDE-Geräte mit Windows Betriebssystem? Wenn ja sollten Sie in Zukunft eine Umstellung auf ein anderes Gerät in die Planung aufnehmen und in
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Einführung der In-vitro Diagnostika
Um die hohen Standards für die Qualität und Sicherheit der Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika zu sichern, hat das EU-Parlament zwei neue Verordnungen ((EU) 2017/746 und
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Softwaregestützte Inhouse Paket- und Sendungsverfolgung mit COSYS
Mit der COSYS Inhouse Paket Management Softwarelösung können alle Prozesse von der Annahme bis zur Abholung und Zustellung von Kurier-, Express- und Paketsendungen (KEP-Sendungen) transparent
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Helfer im Lager: Zebra TC52/57
Für Lagerhaltung und Lagerverwaltung ist die Erfassung der Warenbewegungen von enormer Bedeutung. Die COSYS Ident GmbH bietet neben der Software auch passende Hardware (MDE Geräte, Smartphones und
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Der Materialfluss in der Produktion wird digital
Industriebetriebe haben mit enormen Umbrüchen durch die Industrie 4.0 sowie steigenden Kundenanforderungen zu kämpfen. Für die Steuerung intelligenter Maschinen und hochqualifizierter Mitarbeiter ist es erforderlich
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CT40 – Der Allrounder im Unternehmen
In der heutigen Zeit ist es für Unternehmen wichtig, ein gutes und universal einsetzbares MDE Gerät zu haben, weil diese Geräte immer mehr Bereiche im
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Zuverlässige Belieferung Ihrer Kunden mit eigenem Fuhrpark und COSYS TMS Verlade- und Ablieferscannungs Software
Eine gut funktionierende und transparente Logistik ist der Schlüssel zum Erfolg. Dies gilt für den Großhandel oder Einzelhandel als Lieferanten sowie für dessen Kunden. Die
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Unique Device Identifier (UDI) – Neue Kennzeichnung von Medizinprodukten
Das EU-Parlament hat im Jahr 2017 zwei neue Verordnungen für Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika erlassen. Nach den neuen Verordnungen der EU müssen Medizinprodukte nun gekennzeichnet
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