Count-Down zum LIMS-Forum 2022. Das bewährte, jährliche Event für alle an Labor-IT Lösungen Interessierte findet am 11. und 12. Oktober wieder „real“ als Präsenzveranstaltung in
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Autor: Firma Dr. Klinkner & Partner
LIMS-Forum 2022 (Konferenz | Köln)
27 Aussteller – 14 Fachvorträge – 14 Ausstellervorträge Das LIMS-Forum bietet interessanten Input für alle, die eine passende LIMS-Lösung für ihr Labor suchen oder sich
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LIMS im akkreditierten Labor
. Was ist ein LIMS? Die Antwort scheint einfach: LIMS ist ein Labor-Informations-Management-System – im akkreditierten Labor wie in jedem anderen Labor auch. Doch was
WeiterlesenForum Akkreditierung 2022 (Konferenz | Online)
Klinkner & Partner startet am 6. und 7. September 2022 das Online-Forum Akkreditierung. Der Fokus liegt auf den beiden Themen „DAkkS“ und „Labordigitalisierung“. Insgesamt 13
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Online-Forum Akkreditierung 2022
Prüflabore und medizinische Labore müssen zahlreiche Normen erfüllen, Audits meistern und dabei weiterhin wirtschaftlich arbeiten. All das zu leisten ist ein großer Aufwand. Da schadet
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Analytica-Trends 2022: Digitalisierung, Robotik, Nachhaltigkeit
Erstmals seit 2018 traf sich vom 21. bis 24. Juni die internationale Laborbranche wieder live in München. Und da die Analytica dieses Jahr im Sommer
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Augmented Reality und Internet of Things in der digitalen Laborwelt
Am 03.06. gewährte Klinkner & Partner zusammen mit der Firma PTC einen Einblick in die Zukunft der digitalen Labore. Im Seminar „Internet of Things und
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Fortbildung auf der analytica – Fit für den Job
Die analytica, die Internationale Leitmesse für Labortechnik, Analytik, Biotechnologie, findet vom 21. bis zum 24. Juni 2022 wieder live in München statt. In Kooperation mit
WeiterlesenExpert:innentipps zur Normrevision der ISO 15189
Die internationale Norm ISO 15189:2012, deutsche Version DIN EN ISO 15189:2014, beschreibt die Anforderungen an die Qualität und Kompetenz medizinischer Laboratorien. Die Corona-Pandemie zeigte deutlich,
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Neue Verordnung für Labortests bei In Vitro Diagnostica
Mit dem Ziel, die Patientensicherheit zu verbessern, hat die Europäische Kommission die bestehenden Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Richtlinien überarbeitet. Die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 (In-vitro
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