– DIE KOLLABORATION NUTZT EVOTECS INTEGRIERTE END-TO-END F&E-PLATTFORM, UM DIE WIRKSTOFFFORSCHUNG FÜR ZWEI INNOVATIVE ZIELMOLEKÜLE, FIBROSE UND DIE BEEINTRÄCHTIGTE BARRIEREFUNKTION DES DARMS, VORANZUTREIBEN

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen sich mit der Crohn’s & Colitis Foundation, der führenden gemeinnützigen Organisation, die sich auf die Erforschung und Unterstützung von Patient:innen mit entzündlichen Darmerkrankungen (engl. inflammatory bowel disease „IBD“) unter anderem Morbus Crohn und Colitis ulcerosa konzentriert, zusammengeschlossen hat.

Im Rahmen der Zusammenarbeit schließt sich Evotec mit dem IBD Therapeutics Incubator Programm der Stiftung an. Das Programm erleichtert die Zusammenarbeit zwischen der Stiftung, akademischen Forscher:innen und Industriepartnern, um die bahnbrechende Grundlagenforschung, die von akademischen Forscher:innen durchgeführt und von der Stiftung identifiziert wurde, in medizinische Innovationen für IBD-Patient:innen umzusetzen.

Die Kollaboration nutzt Evotecs integrierte end-to-end F&E-Plattform, um die Wirkstoffforschung für zwei innovative Zielmoleküle voranzutreiben, die den großen ungedeckten medizinischen Bedarf von Patient:innen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa decken: Fibrose, die übermäßige Ansammlung von Narbengewebe in der Darmwand, und die beeinträchtigte Barrierefunktion des Darms, die zu einer erhöhten Darmdurchlässigkeit, auch bekannt als „Leaky Gut“, führt.

Dr. Matthias Evers, Chief Business Officer von Evotec, kommentierte: „Missionsorientierte Stiftungen wie die Crohn’s & Colitis Foundation sind ein wesentlicher Bestandteil des Gesundheitswesen-Ökosystems, da sie den medizinischen Fortschritt in Bereichen mit erheblichem ungedecktem Bedarf vorantreiben, die anderweitig möglicherweise nicht verfolgt würden. In dieser zweiten Zusammenarbeit innerhalb der Stiftung schließen wir uns zusammen und sind vollständig auf unsere Mission ausgerichtet, den Zugang zu neuartigen Therapeutika zu schaffen. Wir freuen uns darauf, im Rahmen des IBD Therapeutics Incubator Programms der Stiftung sowohl unsere Erfahrung in der translationalen Forschung als auch unsere voll integrierte Wirkstoffforschungsplattform zu nutzen.“

„Wir freuen uns über diese Zusammenarbeit mit Evotec als Teil des IBD Therapeutics Incubator Programms der Stiftung, da sie die Umwandlung von Ideen in therapeutische Produktmöglichkeiten und die Transformation wissenschaftlicher Forschung in Lösungen für Patient:innen ermöglichen wird“, sagte Andrés Hurtado Lorenzo, PhD, Senior Vice President, Translational Research & IBD Ventures der Crohn’s & Colitis Foundation. „Wir treiben die Forschung von der Idee bis zur therapeutischen Produktentwicklung voran.“

„Wir freuen uns darauf, diese Wirkstoffforschungsprojekte mit hochqualifizierten akademischen Forscher:innen und erfahrenen Wissenschaftler:innen von Evotec zu initiieren“, sagte Jennifer Swantek, PhD, Director des IBD Therapeutics Incubator Programms der Stiftung. „Wir sind bestrebt, Patient:innen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa so schnell wie möglich dringend benötigte, differenzierte Therapien zur Verfügung zu stellen.“

Die finanziellen Bedingungen der Zusammenarbeit wurden nicht bekannt gegeben.

Über IBD
Etwa 1 von 100 Amerikaner:innen lebt mit einer entzündlichen Darmerkrankung (engl. inflammatory bowel disease „IBD“), einer schwerwiegenden chronischen Erkrankung, die auf eine anhaltende Entzündung des Magen-Darm-Trakts hinweist. Die Symptome von IBD, zu denen Bauchschmerzen und Durchfall gehören können, variieren in ihrer Intensität und treten sowohl plötzlich als auch schleichend auf. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind entkräftigende chronische Erkrankungen. Trotz angemessener Medikation und Ernährung benötigen 2/3 bis 3/4 der Menschen mit Morbus Crohn irgendwann in ihrem Leben eine Operation. Die Mission der Crohn’s & Colitis Foundation besteht darin, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, gemeinsam bekannt als entzündliche Darmerkrankung, zu heilen und dieLebensqualität von Kindern und Erwachsenen, die von diesen Krankheiten betroffen sind, zu verbessern. Die Stiftung hat nahezu 500 Mio. $ in Forschung für Heilung investiert.

ÜBER DIE CROHN’ S & COLITIS FOUNDATION
Die Crohn’s & Colitis Foundation ist die führende gemeinnützige Organisation, die sich sowohl auf die Forschung als auch auf die Unterstützung von Patient:innen mit IBD konzentriert. Ihr Ziel ist es, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zu heilen und die Lebensqualität von Millionen Amerikaner:innen, die mit IBD leben, zu verbessern. Die Arbeit der Stiftung beschleunigt den Forschungsprozess erheblich und bietet gleichzeitig umfangreiche Bildungs- und Unterstützungsressourcen für Patient:innen und ihre Familien, medizinische Fachkräfte und die Öffentlichkeit. Weitere Informationen finden Sie unter crohnscolitisfoundation.org.

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

• }  PARTNERSCHAFT KOMBINIERT OWKINS FÄHIGKEITEN ZUR K.I.-GESTÜTZTEN ENTDECKUNG VON TARGETS MIT EVOTECS INTEGRIERTEN SHARED END-TO-END FORSCHUNGS- & ENTWICKLUNGS-PLATTFORM
• }  K.I.-GESTÜTZTE PLATTFORMEN WERDEN OWKINS NEUARTIGE PROGRAMME VON DER ENTDECKUNGSPHASE IN DIE KLINISCHE ENTWICKLUNG BESCHLEUNIGEN
• }  VEREINBARUNG UMFASST ERFOLGSABHÄNGIGE MEILENSTEINZAHLUNGEN UND UMSATZBETEILIGUNGEN AN EVOTEC

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) und Owkin, ein französisch-amerikanisches Techbio-Unternehmen, gaben heute eine K.I.-gestützte Multi-Target-Zusammenarbeit in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Inflammation („I&I“, engl. immunology and inflammation) bekannt.

Die Zusammenarbeit vereint hochgradig komplementäre Plattformen und Expertise, um Targets präzise auszuwählen und neue Therapeutika zu entdecken und zu entwickeln. Die Kombination von Owkins hochmoderner Target-Discovery-Engine mit Evotecs shared end-to-end F&E-Plattformen und Fachwissen in der Krankheitsbiologie wird Owkins neuartige Programme von der Entdeckungsphase in die klinische Entwicklung beschleunigen.

Owkin wird indikationsrelevante Targets und Untergruppen mit Hilfe von K.I. identifizieren, die auf multimodale Patientendaten angewendet wird. Evotec wird ihre shared F&E-Plattform einsetzen, um die Validierung von Targets zu beschleunigen und risikomindernd zu gestalten, Wirkstoffkandidaten zu identifizieren sowie die präklinische Entwicklung erfolgreich bis zur Einreichung neuer Prüfpräparate („INDs“, engl. Investigational New Drugs) abzuschließen. Ein gemeinsames Forschungs-Strategy-Team von Owkin und Evotec, bestehend aus sehr erfahrenen Wirkstoffforscher:innen, wird die Zusammenarbeit vorantreiben, indem es vollständig maßgeschneiderte Programmpläne von der Target-Auswahl bis zum IND entwickelt und die Durchführung der Programme sicherstellt. Die Partnerschaft ermöglicht Owkin die Maximierung der Kapitaleffizienz bei gleichzeitiger Risikoreduzierung. Evotec erhält Forschungszahlungen von Owkin und hat Anspruch auf erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen auf Produktverkäufe.

Dr. Matthias Evers, Chief Business Officer von Evotec, kommentierte: „Owkin und Evotec sind überzeugt, dass durch die Konvergenz von K.I. und Wissenschaft in der Innovation von Wirkstoffen etwas Herausragendes entstehen kann. Daher freuen wir uns sehr, diese Partnerschaft einzugehen, um die Entwicklung von Therapeutika in Therapiebereichen mit dem größten ungedeckten Bedarf zu beschleunigen – Patient:innen brauchen uns, gemeinsam.“

Dr. Thomas Clozel, Mitbegründer und CEO von Owkin, fügte hinzu: „Die Kombination aus der in-silico-Generierung von Hypothesen durch K.I. und experimenteller Laborvalidierung ist der Kern unserer Pipelinestrategie. Evotecs vielfältige Fähigkeiten in der Wirkstoffforschung von der Target-Validierung bis hin zu Studien für die IND-Einreichung zusammen mit ihrem Verständnis von künstlicher Intelligenz und deren Implementierung in den Arbeitsabläufen macht Evotec zu einem idealen Partner für uns.“

ÜBER OWKIN
Owkin ist ein TechBio-Unternehmen, das das Beste aus menschlicher und künstlicher Intelligenz kombiniert, um sicherzustellen, dass jeder Patient die richtige Behandlung erhält. Durch das Verständnis der komplexen Biologie mithilfe von K.I. identifizieren wir neue Behandlungen, verringern das Risiko und beschleunigen klinische Studien und entwickeln K.I.-Diagnosen. Owkin nutzt ein datenschutzfreundliches föderatives Netzwerk, um auf aktuelle multimodale Patientendaten zuzugreifen, die das Potenzial der K.I. für die Präzisionsmedizin freisetzen. Wir verbinden Experimente im Nasslabor mit fortschrittlichen K.I.-Techniken, um eine leistungsstarke Feedbackschleife für beschleunigte Entdeckung und Innovation zu schaffen.

Owkin gründete MOSAIC, den weltweit größten Multi-Omics-Atlas für die Krebsforschung.

Owkin hat durch Investitionen von führenden Biopharmaunternehmen (Sanofi und BMS) und Risikokapitalfonds (u. a. Fidelity, GV und BPI) mehr als 300 Millionen Dollar eingesammelt.

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Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

• }  DR. WERNER LANTHALER TRITT ALS VORSTANDSVORSITZENDER (CEO) ZURÜCK
• }  STEHT DEM AUFSICHTSRAT WEITERHIN ALS STRATEGISCHER BERATER ZUR VERFÜGUNG, UM EINE REIBUNGSLOSE ÜBERGABE ZU GEWÄHRLEISTEN
• }  SUCHE FÜR EINEN LANGFRISTIGEN CEO GESTARTET, UM DEN AUFBAU DES WELTWEIT FÜHRENDEN UNTERNEHMENS FÜR EXTERNE INNOVATION FORTZUSETZEN
• }  DR. MARIO POLYWKA HAT ZUGESTIMMT, DAS AMT ALS CEO INTERIMISTISCH ZU ÜBERNEHMEN
• }  EVOTEC BESTÄTIGT PROGNOSE FÜR 2023
  

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass CEO Dr. Werner Lanthaler dem Unternehmen mitgeteilt hat, dass er nach fast 15 erfolgreichen Jahren bei Evotec aus persönlichen Gründen seinen Vertrag nicht bis zum Ende der aktuellen Laufzeit (März 2026) erfüllen wird. Der Aufsichtsrat hat seinem Rücktritt aus dem Amt zugestimmt.

Werner Lanthaler wird eine reibungslose und schnelle Übergabe laufender Projekte in den kommenden Wochen unterstützen. Er wird dem Aufsichtsrat des Unternehmens weiterhin als strategischer Berater zur Verfügung stehen, insbesondere bei den Aktivitäten des Unternehmens, die einen besseren Zugang zu Medikamenten in Afrika und weniger entwickelten Ländern in Asien unterstützen.

Der Aufsichtsrat hat eine interne sowie externe Suche für einen dauerhaften CEO eingeleitet. Zwischenzeitlich hat Dr. Mario Polywka, aktuell Mitglied des Aufsichtsrats und früherer COO von Evotec, zugestimmt das Amt als CEO interimistisch zu übernehmen.

Das Unternehmen sieht sich auf einem starken Pfad, insbesondere auf der Grundlage seiner Technologien für Paradigmenwechsel wie PanOmics, iPSC und Just – Evotec Biologics. Dies stellt eine der stärksten Wirkstoffforschungs- und  -entwicklungsplattformen in der Industrie dar.

Evotec bestätigt die Unternehmensprognose für 2023 wie in der Zwischenmitteilung 9M am 8. November 2023 bekanntgegeben.

Dr. Werner Lanthaler, kommentierte: „Nach einem extrem herausfordernden und sowohl körperlich als auch insgesamt erschöpfenden Jahr 2023, sowie nach eingehender Reflektion in den vergangenen Wochen und in das neue Jahr blickend, bin ich zu dem Entschluss gelangt, als CEO zurückzutreten, da ich dem Unternehmen in den nächsten Jahren nicht bestmöglich dienen kann. Das Unternehmen ist in einer sehr starken Position und die Teams leisten und leiten eine hervorragende Arbeit, die sicherstellt, dass die Umsetzung unserer langfristigen Strategie planmäßig verläuft. Mit PanOmics-gestützter Wirkstoffforschung, iPSCs und Just – Evotec Biologics ist das Unternehmen für eine langfristige globale Führungsrolle und Erfolg aufgestellt.

Ich möchte all meinen Kolleg:innen, Freunden, Partnern und Investoren, sowie meinen Management Teams und dem Aufsichtsrat für eine wundervolle und inspirierende Zeit danken. Dies ist erst der Anfang vom Aufbau DES weltweit führenden Unternehmens für externe Innovation und ich bin überzeugt, dass wir alle gemeinsam einen bereits großartigen Start hingelegt haben. Bevor ich in ein neues unternehmerisches Kapitel aufbreche, werde ich in den nächsten sechs bis neun Monaten ein Sabbatical machen, um mich in Themen, die sich auf radikale technologische und politische Veränderungen konzentrieren, weiterzubilden.“

Prof. Dr. Iris Löw-Friedrich, Vorsitzende des Aufsichtsrats von Evotec sagte: „Im Namen der Aufsichtsratsmitglieder und aller Menschen bei Evotec möchte ich Werner meinen aufrichtigen Dank für seine einzigartige Vision und die vielen wichtigen Erfolge in den vergangenen beinahe 15 Jahren aussprechen. Gemeinsam mit den ebenso engagierten wie kompetenten Teams bei Evotec hat er eine hoch angesehene Innovationsplattform für die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente gestaltet. Als Werner zu Evotec kam, war das Unternehmen in einer sehr schwierigen Situation. Seither hat er ein Geschäftsmodell etabliert, das heute einzigartig in der Branche ist. Wir respektieren seine Entscheidung, bleiben in Kontakt und wünschen ihm alles Gute für seine Zukunft.“

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

–  EVOTEC TRITT DEM VON DER BILL & MELINDA GATES FOUNDATION FINANZIERTEN GLOBAL HEALTH DISCOVERY COLLABORATORY („GHDC“) ALS NEUZUGANG ZU DEN FÜNFZEHN KOLLABORATIONSPLATTFORMEN BEI
–  FÖRDERUNG DER BILL & MELINDA GATES FOUNDATION BIETET GHDC-MITGLIEDSINSTITUTIONEN ZUGANG ZU EVOTECS IPSC-ABGELEITETER HOCHDURCHSATZ TERATOGENITÄTS-PLATTFORM

Evotec SE (Frankfurt Stock Exchange: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Förderung von 2,5 Mio. $ von der Bill & Melinda Gates Foundation für ihre Teratogenitäts-Plattform erhalten hat. Zudem tritt Evotec dem angesehenen Global Health Discovery Collaboratory („GHDC“) der Stiftung, einem Netzwerk von Forscher:innen, Exzellenzzentren und Technologieplattformen bei, die zusammenarbeiten, um die Entdeckung und Umsetzung von Maßnahmen für die globale Gesundheit zu beschleunigen.

Die potenzielle Teratogenität von Wirkstoffkandidaten, d. h. ihre Fähigkeit, Fehlbildungen bei einem sich entwickelnden Fötus zu verursachen, wird in der Regel erst sehr spät im Prozess der Wirkstoffforschung mit zeit- und kostenintensiven in-vivo-Modellen untersucht. Durch den Einsatz humaner induzierter pluripotenter Stammzell-Technologie („iPSC“) hat Evotec eine in vitro Teratogenitäts-Plattform mit Hochdurchsatzkapazitäten entwickelt, die eine kosteneffiziente Risikominimierung von Wirkstoffkandidaten im frühen Stadium der Wirkstoffforschung ermöglicht. Die Förderung verschafft GHDC-Mitgliedern, die von der Stiftung gefördert werden, einen kostenneutralen Zugang zu Evotecs Hochdurchsatz Teratogenitäts-Plattform.

Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: „Wir sind sehr stolz darauf, diese Förderung von der Bill & Melinda Gates Foundation zu erhalten und dadurch dem Global Health Discovery Collaboratory als Kollaborationsplattform beizutreten. Unsere Hochdurchsatz in-vitro-Plattform bietet das Potenzial, Wirkstoffforschungsprogramme über viele Indikationen hinweg wesentlich früher als mit herkömmlichen in-vivo-Methoden in einem humanen Modell auf potenzielle Teratogenität zu testen und damit die Wahrscheinlichkeit für eine erfolgreiche Arzneimittelentwicklung zu erhöhen.“

Über Teratogenität
Die teratogene Wirkung, also die Fähigkeit bestimmter Substanzen, insbesondere Medikamente, die normale fötale Entwicklung zu stören und zu angeborenen Anomalien zu führen, ist ein wichtiges Kriterium im Zusammenhang mit der Einnahme von Medikamenten durch Frauen im gebärfähigen Alter. Diese Anomalien sind eine Hauptursache für die Säuglingssterblichkeit und kommen sowohl in Ländern mit hohem als auch mittlerem Einkommen häufig vor. Angesichts der Tatsache, dass 40 bis 80 % der schwangeren Frauen in westlichen Ländern verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, besteht ein signifikantes Risiko der Exposition gegenüber Teratogenen, insbesondere bei längerer Anwendung. Traditionell beinhalten Teratogenitätsbewertungen späte, zeitaufwändige in-vivo-Modelle, die möglicherweise artenspezifische Aspekte übersehen können.

Über Evotecs Teratogenitäts-Plattform
Evotecs Teratogenitäts-Plattform nutzt humane induzierte pluripotente Stammzellen („iPSC“) als in-vitro-Modelle für Teratogenitätsprüfungen. Dieser Ansatz ermöglicht eine frühzeitige und kosteneffiziente Evaluierung von Wirkstoffkandidaten in einem Hochdurchsatzformat und reduziert gleichzeitig das Risiko, humanspezifische teratogene Effekte zu übersehen. Die Plattform umfasst mehrere humane iPSC-basierte Modellsysteme, die Gewebe repräsentieren, die von teratogenen Substanzen betroffen sind. Sie verwendet einen automatisierten, auf Hochdurchsatz-Bildgebung basierenden Ansatz für die Bewertung von Wirkstoffen, bei dem Immunfärbung und automatische Bildanalyse zum Einsatz kommen. Die Plattform wurde mit gut beschriebenen Substanzen validiert, darunter sowohl teratogene als auch nicht-teratogene Substanzen, und hat dabei ein hohes Maß an Genauigkeit gezeigt. Evotec beabsichtigt außerdem, seine Teratogenitäts-Plattform mit anderen firmeneigenen A.I./M.L.-gestützten Plattformen zu kombinieren, um eine frühzeitige in-vitro-Vorhersage von Teratogenität für Wirkstoffkandidaten zu ermöglichen. Dies ersetzt jedoch nicht die Erfordernisse späterer in-vivo-Studien auf Teratogenität, um das Risiko eines qualitativ hochwertigen Wirkstoffkandidaten, zu dessen Identifizierung die Teratogenitäts-Plattform beitragen kann, vollständig zu reduzieren.

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

–  CHARITÉ – UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN WIRD BIOPROBEN VON PATIENT:INNEN MIT ANCA-ASSOZIIERTER VASKULITIS SAMMELN

–  EVOTEC WIRD IHRE EINZIGARTIGEN PANOMICS-TECHNOLOGIEN EINSETZEN, UM DIE PATIENTENSTRATIFIZIERUNG ZU VERBESSERN UND NEUE ANSÄTZE FÜR WIRKSTOFFFORSCHUNG IN DER PRÄZISIONSMEDIZIN ZU SCHAFFEN

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Partnerschaft mit der Charité – Universitätsmedizin Berlin („Charité“), einer der führenden und größten Universitätskliniken in Europa, für den Aufbau einer molekularen Patientendatenbank für ANCA-assoziierte Vaskulitis („AAV“) eingegangen ist. AAV ist eine Gruppe relativ seltener Autoimmunerkrankungen unbekannter Ursache, die durch eine Entzündung der Blutgefäße gekennzeichnet sind.

Die strategische Partnerschaft zwischen Evotec und der Charité zielt darauf ab, durch den Aufbau einer einzigartigen PanOmics-Längsschnittdatenbank aus der Analyse von Patientenmaterial ein besseres Krankheitsverständnis von AAV zu schaffen. Bioproben von AAV-Patient:innen werden von der Charité gesammelt und mit Evotecs PanOmics-Plattform, die Technologien in der Genomik, Transkriptomik, Proteomik und Metabolomik sowie zur Einzelzell-Sequenzierung umfasst, analysiert. Gemeinsam mit ergänzenden pseudonymisierten Patientendaten werden die PanOmics-Daten in Evotecs proprietäre Plattform für molekulare Patientendaten E.MPD eingepflegt, die als zentrale Datenbank für molekulare Patientendaten dient. 

Die Charité erhält für akademische Forschungszwecke Zugang zu den im Rahmen der Partnerschaft generierten Daten über Evotecs K.I.-gesteuerte Analysesoftware PanHunter, einem Werkzeug zum interaktiven und vertieften Verständnis der Daten. Evotec hat exklusiv das Recht, ihre M.L.-gestützte Plattform zu nutzen, um die Forschungsergebnisse in Präzisionstherapeutika umzusetzen. Die finanziellen Details der Zusammenarbeit wurden nicht bekannt gegeben. 

Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: „Wir freuen uns, diese aufregende neue Partnerschaft mit der Charité, einem renommierten Zentrum für medizinische Exzellenz in Deutschland, bekannt zu geben und Evotecs E.MPD-Datenbank im Bereich der Autoimmunerkrankungen zu erweitern. Mit einem verbesserten molekularen Verständnis der Komplexität von ANCA-assoziierter Vaskulitis können wir das Potenzial für eine präzisere Diagnostik, effektivere Behandlungen und letztlich bessere Ergebnisse für die Patient:innen erschließen.“

Prof. Dr. med. Adrian Schreiber, Leitender Oberarzt; Abteilung für Nephrologie and Intensivmedizin der Charité‑ Universitätsmedizin Berlin, fügte hinzu: „Der Hauptvorteil dieser Partnerschaft ist die Kombination der unschätzbaren Fachkenntnisse beider Partner, die uns in die vielversprechende Lage versetzt, den Weg für eine präzisere Diagnostik und effizientere Behandlungen für ANCA-assoziierte Vaskulitis zu ebnen, für die noch immer dringend spezifische, gezielte Therapien benötigt werden.“

Über ANCA-assoziierte VaskulitisAntineutrophile zytoplasmatische Autoantikörper („ANCA“)-assoziierte Vaskulitis („AAV“) ist eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch Entzündungen und Schäden an kleinen Blutgefäßen gekennzeichnet sind. Diese Entzündung wird in der Regel durch ANCAs verursacht, selbstreaktive Antikörper, die an bestimmte Zellen des Immunsystems – die so genannten Neutrophilen – binden und diese übermäßig aktivieren. AAV betrifft etwa 1 von 50.000 Menschen. Diese relative Seltenheit und das unspezifische Erscheinungsbild stellen eine diagnostische Herausforderung dar und führen bei einem Drittel der Patient:innen zu einer erheblichen Verzögerung der Diagnose von mehr als sechs Monaten. Trotz der jüngsten Fortschritte in der Diagnose und Behandlung besteht für Patient:innen mit AAV das Risiko organ- oder lebensbedrohlicher Komplikationen, sowohl durch die Erkrankung als auch durch ihre Behandlung, die meist symptomatisch bleibt. Der Hinweis auf die Diagnose ist häufig die Entwicklung einer Multisystem-Beteiligung; daher ist ein sehr sorgfältiges und systematisches Vorgehen bei der Diagnosestellung erforderlich, und für potenziell kurative Ansätze ist ein detaillierteres Verständnis erforderlich. 

Über E.MPD
E.MPD, Evotecs translationale molekulare Patientendatenbank, ist eine der größten und hochwertigsten molekularen Datenbanken der Welt. Evotecs integrierte Technologieplattformen zeigen, dass der beste Weg zur effektiven Behandlung von Krankheiten in der Identifizierung der zugrundeliegenden Krankheitsmechanismen und der am besten geeigneten Therapie auf der Grundlage molekularer Daten besteht, die alle experimentellen Prozesse in Richtung einer frühen Krankheitsrelevanz lenken. Daher sind Datenaggregation, -integration und die präzise Analyse von Daten der Schlüssel zu einer effektiven und bezahlbaren Medizin der Zukunft. 

E.MPD ist das Rückgrat für datengesteuerte Partnerschaften, die zu innovativen neuen Medikamenten und einer besseren Patientenstratifizierung führen und möglicherweise auch den Weg zu einem neuen Paradigma einer effektiveren diagnostischen und präventiven Gesundheitsversorgung ebnen wird. Durch das Sammeln und Analysieren von Patientendaten in Kombination mit K.I./M.L.-Tools ist Evotec in der Lage, sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsindikatoren in der Arzneimittelentwicklung besser vorherzusagen. 

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• EVT201 ERHÄLT ZULASSUNG VON DER CHINESISCHEN BEHÖRDE FÜR MEDIZINPRODUKTE („NMPA“) ALS NEUARTIGES MEDIKAMENT ZUR KURZFRISTIGEN BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN
• EVOTECS LIZENZPARTNER ZHEJIANG JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD („JINGXIN“) WIRD DIE KOMMERZIALISIERUNG VON EVT201 IN CHINA UND SÜDKOREA VOLLSTÄNDIG ÜBERNEHMEN

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) gab heute bekannt, dass Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd („Jingxin“) von der chinesischen Behörde für Medizinprodukte (engl. Chinese National Medical Products Administration, „NMPA“) die Zulassung für EVT201, auch bekannt als Dimdazenil, als neuartiges Medikament zur Behandlung von Schlafstörungen in China erhalten hat.

Schlafstörungen, also Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Durchschlafen, betreffen schätzungsweise 10-20 % der Bevölkerung, wobei die Häufigkeit bei Frauen, älteren Menschen und Personen mit medizinischen und psychiatrischen Komorbiditäten höher ist. EVT201 ist ein neuartiger partiell-positiver allosterischer Modulator von GABAA-Rezeptoren mit hoher Affinität und moderater Wirksamkeit. Dieses Profil der Bindungsaktivität verleiht EVT201 ein verbessertes Sicherheitsprofil im Vergleich zu vollständigen Agonisten.

EVT201 wurde ab 2005 von Evotec als Behandlungsoption für Schlafstörungen entwickelt. Das Unternehmen führte klinische Phase-II-Studien mit EVT201 durch, die positive Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse lieferten, bevor es das Programm an Jingxin zur weiteren Entwicklung und Vermarktung in China auslizenzierte. Nachdem Jingxin im Jahr 2021 positive Ergebnisse seinen klinischen Phase-III-Studien für den Einsatz von EVT201 bei Schlafstörungen gemeldet hatte, wurde die Vereinbarung im Jahr 2022 auf Südkorea ausgeweitet. Jingxin behält außerdem die Option, die Lizenz global zu erweitern.

Evotec hat Anspruch auf zweistellige Lizenzgebühren vom Nettoumsatz sowie Meilensteinzahlungen in Abhängigkeit von kommerziellem Erfolg und Unterlizenzen.

Dr. Werner Lanthaler, Chief Executive Officer von Evotec, kommentierte: „Wir freuen uns, dass Jingxin die Zulassung von EVT201 als neuartige Kurzzeitbehandlung von Schlaflosigkeit bekannt gegeben hat. EVT201 ist ein frühes Beispiel für Evotecs Fähigkeit, neurowissenschaftliches Krankheitsverständnis einzusetzen, um einen einlizenzierten Wirkstoffkandidaten im Rahmen einer Partnerschaft für einen anderen Indikationsbereich zu vermarkten. Wir haben volles Vertrauen in unseren Partner Jingxin für die Kommerzialisierung von EVT201 in China und Südkorea, um dem ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit Schlafstörungen zu begegnen.“

Über EVT201
EVT201 ist ein neues niedermolekulares Medikament der Klasse 1 für die Behandlung von Schlaflosigkeit bei Erwachsenen. Es ist ein partieller Agonist des GABAA (γ-Aminobuttersäure A)-Rezeptors, der selektiv auf den α1-Subtyp des Benzodiazepinrezeptors wirkt, mit hoher Affinität und mäßig starkem Agonismus, der einen schnellen Schlafbeginn und die Aufrechterhaltung des Schlafs bewirkt. Im Vergleich zu herkömmlichen Benzodiazepin-GABA-Rezeptor-Vollagonisten hat es erhebliche Vorteile in Bezug auf Dyskinesie, Nachwirkungen, Toleranz, Wechselwirkungen mit Ethanol, körperliche Abhängigkeit, Gedächtnisstörungen und andere unerwünschte Nebenwirkungen.

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

• FÄHIGKEITEN IN PRÄZISIONSMEDIZIN GESTALTEN (NEUE) MÄRKTE MIT FIRST-IN-CLASS THERAPIEN
• PANOMICS-, IPSC- & K.I./M.L.-PLATTFORMEN SIND DER NÄCHSTE SCHRITT FÜR WACHSTUM UND DEN BESCHLEUNIGTEN PIPELINE-AUFBAU
• BESTÄTIGUNG DER ZIELE DES ACTION PLAN 2025 UND UPDATE ZU FORTSCHRITTEN

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) präsentiert heute auf ihrem Capital Markets Day, wie das Unternehmen den effizienteren Aufbau von Pipelines mit höherer Erfolgswahrscheinlichkeit vorantreibt. Evotecs Plattformen nutzen neuartige K.I.-basierte Technologien, die zu neuen Möglichkeiten, höherer Kapitaleffizienz sowie verbesserten Ergebnissen für Patient:innen und kommerziellem Erfolg führen.

Mit dem Titel „Shaping (new) markets“, beleuchtet der Capital Markets Day Fortschritte und Schlüsselinitiativen in der Präzisionsmedizin: PanOmics-gesteuerte Wirkstoffforschung, iPSC-basierte Krankheitsmodelle und Zelltherapie.

Die Veranstaltung beinhaltet folgende Highlights:

• Einführung in das differenzierte Angebot, das darauf ausgelegt ist, unerschlossene Märkte zu gestalten und ein nachhaltiges zweistelliges Wachstum zu ermöglichen.
• PanOmics zeigt schnelleres Wachstum als ursprünglich im Action Plan 2025 erwartet.

• Investitionen von ~450 Mio. € in PanOmics und iPSCs in den vergangenen zehn Jahren führten zu kumulierten Umsätzen von >1 Mrd. € und der Schaffung eines Meilensteinpools von >15 Mrd. €.
• Einzigartiges Spektrum an K.I.-Fähigkeiten entlang der Wertschöpfungskette, in allen Modalitäten.
• Nächste große Entwicklungen in der „co-owned“ Pipeline mit Einblicken in neuartige first-in-class Zielstrukturen.

• Bestätigung des Action Plan 2025 mit „co-owned“ Pipeline-Programmen, sowie erhebliche Umsatzbeiträge und leistungsabhängige Meilensteine durch Just – Evotec Biologics.

Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: „PanOmics und K.I. werden die Art und Weise, wie wir Krankheiten verstehen, diagnostizieren und heilen, in Zukunft grundlegend verändern. Wir freuen uns auf unserem Capital Markets Day zu präsentieren, wie unsere hochmodernen, K.I.-basierten Plattformen, ausgehend von einem Verständnis der Krankheit auf molekularer Ebene, das Paradigma für die integrierte Entdeckung, Entwicklung und Herstellung wirksamer Präzisionstherapeutika verändern wird. Die differenzierten Technologieplattformen von Evotec sind entscheidende Treiber für den langfristigen und zukünftigen Erfolg der Branche und werden (neue) Märkte formen, während wir unsere Mission ‚Together for Medicines that Matter‘ weiterverfolgen.“

Dr. Werner Lanthaler Chief Executive Officer von Evotec, sagte: „Der Wissenschaft zu folgen eröffnet bedeutsame neue Marktchancen, um ungedeckten medizinischen Bedarf zu bekämpfen. Der gemeinsame Aufbau von Pipelines mit unseren Partnern stellt den effizientesten Weg dar, um die Erfolgsaussichten und die Kapitaleffizienz in der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung zu steigern.“

Über den Capital Markets Day

Evotec veranstaltet ihren Capital Markets Day am 15. November 2023 um 9.00 CET. Das Treffen findet vor Ort im Hauptsitz von Evotec in Hamburg statt. Eine Aufzeichnung und die Präsentation werden nach der Veranstaltung auf www.evotec.com verfügbar sein.

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

• STRATEGISCHE PARTNERSCHAFT ZUR BESCHLEUNIGUNG VON DEWPOINTS FÜHRENDEN PROGRAMMEN DER ONKOLOGIE-PIPELINE BIS ZUR EINREICHUNG EINES NEUEN PRÜFPRÄPARATS
• DIE ZUSAMMENARBEIT NUTZT EVOTECS VOLLINTEGRIERTE INDIGO-PLATTFORM ZUR VORBEREITUNG DER KLINISCHEN ENTWICKLUNG
• DIE VEREINBARUNG MIT GETEILTEM RISIKO BEINHALTET MEILENSTEINZAHLUNGEN UND LIZENZGEBÜHREN AN EVOTEC ABHÄNGIG VOM ERFOLG DER GESAMTEN PROGRAMME

Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) und Dewpoint Therapeutics gaben heute eine strategische F&E-Zusammenarbeit bekannt, um Programme aus Dewpoints führender Onkologie-Pipeline an kondensatverändernden Therapeutika („c-mods“, engl. condensate modifying therapeutics) mit Hilfe von Evotecs branchenführender, vollintegrierter datengesteuerter Plattform („INDiGO“) bis zur Einreichung als neue Prüfpräparate („INDs“, engl. Investigational New Drugs) voranzutreiben.

Die Partnerschaft kombiniert Dewpoints fortgeschrittene Programme der Onkologie-Pipeline, die durch ihre wegweisende Plattform für Kondensatbiologie und K.I.-Technologie zur Identifizierung von Modulatoren biomolekularer Kondensate entdeckt wurden, mit Evotecs führenden Fähigkeiten zur Risikominderung und Beschleunigung von präklinischen Entwicklungskandidaten („PDC“, engl. pre-clinical development candidates) bis zu first-in-human („FIH“) klinischen Studien.

Im Rahmen der Zusammenarbeit wird Evotec ihre vollintegrierte INDiGO-Plattform für die schnelle Entwicklung von Dewpoints Onkologie-Projekten einsetzen, um das Risiko zu verringern und den Weg zu klinischen Studien zu beschleunigen. Die Partnerschaft ermöglicht es Dewpoint gleichzeitig die Kapitaleffizienz zu maximieren und das Risiko zu mindern. Die Vereinbarung mit geteiltem Risiko beinhaltet Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren an Evotec abhängig vom Erfolg der gesamten Programme.

Dr. Matthias Evers, Chief Business Officer von Evotec, kommentierte: „Wir freuen uns, diese strategische Entwicklungspartnerschaft mit Dewpoint einzugehen. Ihr innovativer Ansatz basiert auf einem ganzheitlichen Verständnis, das über Indikationen hinweg neue Ansatzpunkte für Wirkstoffforschung schaffen kann. Durch die Kombination unseres komplementären Fachwissens wird Evotecs Entwicklungsplattform der kapitaleffiziente IND-Motor für diese hochgradig kooperative Partnerschaft sein. Wir freuen uns auf eine enge Zusammenarbeit mit Dewpoints Team, um ihre bahnbrechenden Innovationen für Patient:innen verfügbar zu machen.“

„Dewpoints strategische Partnerschaft mit Evotec nutzt die erstklassige Geschwindigkeit ihrer Entwicklungsplattform, um unsere Onkologie-Produkte schneller in die Klinik zu bringen. Evotecs integrierte hochmoderne Technologien haben sich in der gesamten Branche bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger INDs bewährt. Eine strategische Beziehung dieser Art verbessert unsere Entwicklungsmöglichkeiten erheblich, was für ein Unternehmen in unserem Stadium von großer Bedeutung sein kann. Wir freuen uns, dass wir diese Partnerschaft mit einem führenden Unternehmen wie Evotec eingehen konnten,“ fügte Ameet Nathwani, M.D., CEO von Dewpoint hinzu.

Über Kondensate
Kondensate sind membranlose Organellen, die sich in der Zelle dynamisch durch einen Prozess namens Phasentrennung bilden. Diese subzellulären Kompartimente organisieren und konzentrieren Moleküle in den Zellen, um bestimmte wichtige biochemische Prozesse zu ermöglichen. Die Dysregulation biomolekularer Kondensate wurde bei vielen Krankheiten beobachtet, darunter Krebs, Diabetes und neurologische Störungen. Kondensat-modifizierende Medikamente („c-mods“) bieten potenziell neue therapeutische Optionen für komplexe Krankheiten und Zielstrukturen, die mit anderen Substanzen nicht erreicht werden können.

ÜBER DEWPOINT THERAPEUTICS

Dewpoint ist das erste Unternehmen, das das aufkommende Verständnis von biomolekularen Kondensaten auf die Entdeckung von Medikamenten für eine Vielzahl von Erkrankungen anwendet, die durch Kondensate reguliert werden oder aus der Fehlfunktion von Kondensaten entstehen. Dewpoint hat derzeit Programme in einer ehrgeizigen Pipeline, die Indikationen in den Bereichen Onkologie, neurodegenerative Erkrankungen, Herz-Lungen-Erkrankungen und Stoffwechselkrankheiten abdeckt, und arbeitet mit weltweit führenden akademischen und pharmazeutischen Partnern zusammen, darunter Bayer und Novo Nordisk. Dewpoint-Wissenschaftler arbeiten in Boston, Dresden und Frankfurt an der Umsetzung der Kondensatbiologie in die Medizin für Krankheiten, die bisher als unheilbar galten. Erfahren Sie mehr unter Dewpointx.com und folgen Sie uns auf X und LinkedIn.

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Angaben über zukünftige Ereignisse, wie das beantragte Angebot und die Notierung von Evotecs Wertpapieren. Wörter wie „erwarten“, „annehmen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „planen“, „potenziell“, „sollen“, „abzielen“, „würde“, sowie Abwandlungen dieser Wörter und ähnliche Ausdrücke werden verwendet, um zukunftsbezogene Aussagen zu identifizieren. Solche Aussagen schließen Kommentare über Evotecs Erwartungen für Umsätze, Konzern-EBITDA und unverpartnerte F+E-Aufwendungen ein. Diese zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf den Informationen, die Evotec zum Zeitpunkt der Aussage zugänglich waren, sowie auf Erwartungen und Annahmen, die Evotec zu diesem Zeitpunkt für angemessen erachtet hat. Die Richtigkeit dieser Erwartungen kann nicht mit Sicherheit angenommen werden. Diese Aussagen schließen bekannte und unbekannte Risiken ein und beruhen auf einer Anzahl von Annahmen und Schätzungen, die inhärent erheblichen Unsicherheiten und Abhängigkeiten unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von Evotec liegen. Evotec übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene vorausschauende Aussagen im Hinblick auf Veränderungen der Erwartungen von Evotec oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.