„‚Und vor allem Gesundheit‘ – dieser Wunsch begleitet uns zu besonderen Anlässen wie Weihnachten und Neujahr. Haema-Spenderinnen und -Spender belassen es nicht bei guten Worten:
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Autor: Firma Haema
Alpha-1-Monat November
Für Petra Netzel war vor ihrer Diagnose jeder Atemzug anstrengend. Eher zufällig wurde bei ihr ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel festgestellt: Die seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung schädigt Lunge
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Geschichten von Vene zu Vene: Miteinander im Dienst für das Leben
Die Zahl der Diagnosen, bei denen Menschen auf Medikamente aus Blutplasma angewiesen sind, steigt in Europa stetig. Die Internationale Plasma Awareness Week (IPAW) vom 6.
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„Jobs, wie fürs Leben gemacht“
Seit Januar 2024 arbeitet Haema intensiv an der Entwicklung einer neuen Arbeitgebermarke. Damit möchte sich das Unternehmen als das sichtbar machen, was es ist: ein
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Plasma als Lebensader für Betroffene
Unter dem Motto „See the Unseen“ (deutsch: „Sieh das Ungesehene“) findet vom 22. bis zum 29. April 2025 die Woche der primären Immundefekte statt. Weltweit
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Spendenaufruf: Damit Blut über die Feiertage nicht knapp wird
Die Osterfeiertage stehen vor der Tür und viele reisen in den wohlverdienten Urlaub oder zu ihren Familien. In den Blutspendezentren bleiben die Liegen regelmäßiger Spenderinnen
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Kai Wegner und Nadja Zivkovic feiern ein Vierteljahrhundert Leben retten
Über 26.000 Spenderinnen und Spender betreute das Hellersdorfer Haema-Zentrum 2024: Ihre Plasmaspenden retten seit 25 Jahren Leben und geben Patienten, die auf Plasmaderivate angewiesen sind,
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28. Februar: „Tag der Seltenen Erkrankungen“
900 Plasmaspenden benötigen Patienten mit dem seltenen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, um ein Jahr lang medikamentös eingestellt zu werden. Bei der genetischen Erkrankung wird das Lungengewebe angegriffen. Die Erkrankung
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