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Webinar: Cannabisarzneimittel – der Weg auf den deutschen Arzneimittelmarkt (Webinar | Online)
Anwendung von Quality by Design in Pharmaentwicklung und HerstellungRisikoanalyseStatistische VersuchsplanungProzessanalytische TechnologienEffektive Methoden zur Sicherung der Qualität und Erhöhung der Effizienz Was ist „QbD“?Quality by Design
WeiterlesenWebinar: Quarantänehandling in der Pharma (Webinar | Online)
Basis Webinar, 02.06.2022 Bedingungen für die Lagerung unter Quarantäne Handhaben Sie Arzneimittel unter Quarantäne richtig?Quarantäne ist nicht gleich Quarantäne. Kennen Sie die Unterschiede?Erfüllen Sie die
WeiterlesenIntensiv: GMP-Auditor Modul 3 (Schulung | Online)
Intensivtraining, 31.05.-01.06.2022 Risikobasierte Fragen im Audit Als nicht IT- oder nicht Technik-Spezialist Fachbereiche auditierenLieferanten im Drittland auditiertenAls nicht Fachspezialist GDP auditieren Fachfremde Lieferanten auditierenAls Auditor
WeiterlesenWebinar: Anhang 1 neu, Prinzipien (Webinar | Online)
Spezial Webinar, 25.05.2022 Anhang 1! Vorgaben der Sterilherstellung und Reinraumklassen sind umfangreich überarbeitet. Topaktuell: Anhang 1 – final 2022Welche neuen Herausforderungen bringt der Entwurf?Herstellung steriler
WeiterlesenWebinar: Qualitätskontrolle – GMP im Labor (Webinar | Online)
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WeiterlesenWebinar: Einfuhr von Tierarzneimitteln nach TAMG (Webinar | Online)
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WeiterlesenTraining für Mitarbeiter zum GMP-Verständnis (Seminar | Online)
Bedeutung von GMP im Arbeitsablauf!Verantwortung des Mitarbeiters bei GMP-Tätigkeiten! GMP-TrainingSie erfahren die GMP-Grundlagen. An Beispielen wird Ihnen die Umsetzung in die Praxis deutlich. Als Mitarbeiter
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Gute Vertriebspraxis-Konferenz in Berlin
In der Pharmawelt bildet die Gute Vertriebspraxis, Good Distribution Practice GDP, einen festen Bestandteil bei der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Aktuell tritt sie immer
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Der GMP Video Podcast mit Anna Diehl und Ruven Brandes zum EU-GMP-Leitfaden
. Die GMP-Welt in der Pharmafabrik Was ist eigentlich GMP? Wofür steht die spezifische Abkürzung? Was ist wichtig in der GMP-Welt und was müssen Sie
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