Als erstes Krankenhaus in Unterfranken wurde das Klinikum Würzburg Mitte durch die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) als Lungenkrebszentrum zertifiziert. Die Auszeichnung bescheinigt dem KWM-Standort Missioklinik, dass
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Schlagwort: antikörper
MorphoSys und Incyte erörtern ungedeckten Bedarf und globale Chancen von Tafasitamab bei Non-Hodgkin-Lymphomen auf geplanter Investorenkonferenz
MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und Incyte (NASDAQ: INCY) gaben heute bekannt, dass die beiden Unternehmen eine Telefonkonferenz
WeiterlesenMorphoSys und I-Mab geben die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für MOR210/TJ210 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs bekannt
MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und I-Mab (Nasdaq: IMAB) gaben heute gemeinsam bekannt, dass die US-amerikanische Behörde für
WeiterlesenNOXXON präsentiert finale klinische Daten aus der Phase-1/2- NOX-A12 / Keytruda-Kombinationsstudie bei Bauchspeicheldrüsen- und Darmkrebs auf dem virtuellen ESMO-Kongress 2020
NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), präsentiert heute
Weiterlesen„Ein marktreifer Impfstoff im Februar 2021 ist unrealistisch und unglaubwürdig“
Seit einem halben Jahr schon bestimmt COVID-19 unseren neuen Alltag. Nach dem plötzlichen Lock-Down im März hofft die Bevölkerung nun auf einen Impfstoff als einzigen
Weiterlesen4SC AG: 4SC erweitert Liefervereinbarung mit Merck KGaA, Darmstadt, Germany und Pfizer
Kombination von Domatinostat (HDAC Inhibitor) und Checkpoint-Inhibitor Avelumab (anti-PD-L1-Antikörper) soll in einer zweiten klinischen Studie im Merkelzellkarzinom untersucht werden (MERKLIN 1-Studie) Die 4SC AG (4SC,
WeiterlesenHeidelberg Pharma präsentiert auf verschiedenen Konferenzen
Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) gab heute bekannt, dass sie an folgenden Veranstaltungen teilnehmen wird. Heidelberg Pharma ist auf Onkologie spezialisiert und das erste
WeiterlesenZulassung von Arzneimitteln gegen COVID-19
Jahrzehntelang galt die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA als Blaupause für eine Arzneimittelbehörde, die für akkurate und wissenschaftsbasierte Entscheidungen im Sinne von Patienten und Fachkreisen steht. Unter
WeiterlesenErfolgreicher Exit: NRW.BANK verkauft Anteile an Scienion
Die NRW.BANK hat ihre Anteile an der Scienion AG verkauft. Das Unternehmen ist auf Biotechnologie spezialisiert. Käufer ist das schwedische Unternehmen Cellink, einer der führenden
WeiterlesenBiotest Phase II-Studie zur Behandlung von schwer erkrankten COVID-19 Patienten mit Trimodulin genehmigt
Deutliche Reduktion der Mortalität und der Beatmungsdauer auf der Intensivstation erwartet Innovatives, weltweit einzigartiges Plasmaproteinprodukt zur Behandlung von COVID-19 Beschleunigte Zulassung von Trimodulin gegen COVID-19
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