Vidac Pharma gibt umfassende US-Patentzulassung für HK2-abspaltende Verbindungen zur Krebsbehandlung bekannt

Die Ansprüche bieten einen umfassenden Schutz für die proprietäre Technologie von Vidac und decken eine breite Palette von HK2/VDAC1-abspaltenden Verbindungen in Mitochondrien, pharmazeutische Zusammensetzungen, die solche Verbindungen enthalten, sowie Verfahren zur Behandlung, Hemmung oder Unterdrückung von Krebserkrankungen ab, die HK2 exprimieren, einen wichtigen Treiber des Tumormetabolismus und des Überlebens.

Diese Zulassung erweitert die geistigen Eigentumsrechte von Vidac erheblich und gewährleistet die Abdeckung mehrerer Wirkstoffklassen, Formulierungen und Krebsindikationen. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Festigung der Führungsposition des Unternehmens in der Entwicklung von Therapeutika für den Krebsstoffwechsel.

Dr. Max Herzberg, CEO von Vidac Pharma, kommentierte:

„Diese Patentzulassung ist ein wichtiger Meilenstein für Vidac und stärkt unser IP-Portfolio im Bereich der Onkologie erheblich. Der breite Schutzumfang spiegelt die Neuartigkeit und das Potenzial unseres Ansatzes der mitochondrialen Zielorientierung wider und positioniert Vidac an der Spitze der Krebstherapeutika, die auf den Stoffwechsel abzielen. Die Rolle „gesunder“ Mitochondrien bei der Bekämpfung von Krebs ist derzeit ein heiß diskutiertes Thema: Vidac heilt die Blockade des programmierten Zelltods in Krebszellen, indem es den Warburg-Effekt umkehrt und die Tumormikroumgebung (TME) wieder immunfreundlich macht.“

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende normale Gewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase-2-Studien am Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-

Lymphom (CTCL) erwiesen.

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