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Autor: Firma QIAGEN N.V.

QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2

31. März 2020 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

Erste in der derzeitigen Epidemie eingesetzte syndromische Testlösung kann das neuartige Coronavirus von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegserkrankungen unterscheiden QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde

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QIAGEN ernennt Thierry Bernard zum Chief Executive Officer

24. März 2020 Firma QIAGEN N.V. Firmenintern

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass Thierry Bernard zum Chief Executive Officer ernannt wurde. Darüber hinaus hat eine gemeinsame Sitzung

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QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA

24. März 2020 Firma QIAGEN N.V. Medizintechnik

. • Das QIAstat-Dx-Syndrom-Testsystem kann neuartige Coronaviren von 20 anderen Atemzielen unterscheiden. • Benötigt weniger als eine Minute für die Probenvorbereitung und liefert Ergebnisse in

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QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein

19. März 2020 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

Erste syndromische Testlösung erhält CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnosetest (IVD) zur Erkennung von SARS-CoV-2 und ist jetzt zum Kauf erhältlich Zur Bekämpfung der derzeitigen Pandemie eingesetztes QIAstat-Dx

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QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt

19. März 2020 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

Erste syndromische molekulare Testlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhält Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und ist sofort verfügbar Das QIAstat-Dx Atemwegs-SARS-CoV-2-Panel kann

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QIAGENs QuantiFERON®-TB Gold Plus als Test auf latente TB wird in Nigeria eingeführt

20. Februar 2020 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

. Das nigerianische Gesundheitsministerium hat Leitlinien veröffentlicht, in denen der als Goldstandard geltende Bluttest von QIAGEN zum Nachweis der latenten Tuberkulose (TB) als Teil der

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QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2019

5. Februar 2020 Firma QIAGEN N.V. Finanzen / Bilanzen

Konzernumsatz Q4 2019 entspricht Ausblick; bereinigter Gewinn je Aktie liegt darüber: Konzernumsatz von $413,5 Mio. (+3% bei tatsächlichen Kursen; +4% bei konstanten Wechselkursen (CER) ggü.

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QIAGEN führt FFPE- und Flüssigbiopsie-PIK3CA-Diagnostika in Europa ein, um die Präzisionsmedizin bei fortgeschrittenem Brustkrebs zu verbessern

4. Februar 2020 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

• Innovatives therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kit CE-gekennzeichnet für die Verwendung bei Behandlungsentscheidungen für Brustkrebspatientinnen • Der Test weist aktivierende Mutationen im Gen für die katalytische

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QIAGEN erweitert globale Zusammenarbeit mit Amgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

14. Januar 2020 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

QIAGEN und Amgen entwickeln gewebebasierten therascreen®-Test als Begleitdiagnostika für AMG 510 zur Identifizierung von Patienten, deren Krebserkrankungen eine KRAS G12C-Mutation aufweisen QIAGEN strebt globale regulatorische

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QIAGEN feiert mehr als 2.500 QIAsymphony-Platzierungen

10. Januar 2020 Firma QIAGEN N.V. Medizintechnik

. Meilenstein-Instrument bei der deutschen Cenata GmbH platziert Für das System sind mehr als 30 diagnostische Tests verfügbar – davon acht von der FDA zugelassen Einführung

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