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Autor: Firma QIAGEN N.V.

QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü um weitere syndromische Tests und kündigt Pläne zur Einführung der neuen Version QIAstat-Dx Rise mit höherem Durchsatz an

10. Januar 2022 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

Neue syndromische Tests für das QIAstat-Dx-System können zwischen verschiedenen Magen-Darm-Erregern (US-Zulassung beantragt) sowie zwischen Meningitis- und Enzephalitis-Infektionen (CE-IVD-Registrierung) differenzieren.   Die neue Plattform QIAstat-Dx Rise

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QIAGEN stärkt das wachsende Anwendungsportfolio seiner digitalen PCR-Plattform QIAcuity mit neuen Kooperationen

7. Januar 2022 Firma QIAGEN N.V. Software

  Zusätzliche Einsatzmöglichkeiten für die wachsende Anzahl an platzierten Instrumenten des digitalen PCR-Systems QIAcuity   Zwei neue Kooperationen: Mit Atila BioSystems wird das Menü um

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QIAGEN erweitert sein QuantiFERON-Portfolio im Kampf gegen TB

7. Januar 2022 Firma QIAGEN N.V. Medizintechnik

  Mit der Erweiterung des QuantiFERON-Portfolios um neue Anwendungsmöglichkeiten, Produkte und Automatisierungsoptionen baut Qiagen auf den Stärken der bestehenden Technologie zum Nachweis von Tuberkulose (TB)

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QIAGEN und Denovo Biopharma entwickeln Begleitdiagnostikum für die Behandlung diffuser großzelliger B-Zell-Lymphome (DLBCL)

9. Dezember 2021 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

. QIAGENs blutbasierter Test wird dazu beitragen, diejenigen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu identifizieren, die wahrscheinlich auf Denovos neue Krebstherapie DB102TM ansprechen.  

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QIAGEN lanciert CE-gekennzeichnete Version des QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf COVID-19

2. Dezember 2021 Firma QIAGEN N.V. Allgemein

  Benutzerfreundlicher Workflow zum Nachweis einer T-Zell-Reaktion in der Frühphase einer Infektion oder nach einer Impfung   T-Zell-Nachweis ergänzt serologische Tests und vervollständigt so das

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QIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON®-TB Gold Plus Tests für LIAISON®-XS-Plattformen

29. November 2021 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

Die zusätzliche US-Zulassung für die LIAISON®-XS-Plattform baut auf der 2019 erfolgten FDA-Zulassung des QuantiFERON-Tests für die Verwendung auf LIAISON®-XL-Analysegeräten von DiaSorin auf   Die Zusammenarbeit

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QIAGEN verpflichtet sich zur Verringerung der Kohlenstoffemissionen und setzt sich das wissenschaftlich fundierte Ziel, bis 2050 „net zero“ Emissionen zu erreichen

9. November 2021 Firma QIAGEN N.V. Energie- / Umwelttechnik

  QIAGEN tritt der Kampagne „Business Ambition for 1.5˚C“ der „Science-Based Targets“-Initiative bei   Verpflichtung, bis 2030 die Scope-1- und Scope-2-Emissionen um mindestens 40 %

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QIAGEN und BD legen Patentverletzungsprozess bei

8. November 2021 Firma QIAGEN N.V. Gesundheit & Medizin

QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN, Frankfurter Börse: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX) gaben heute bekannt, dass sie einen Vergleich im Patentverletzungsprozess erzielt

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QIAGEN meldet starke Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2021

4. November 2021 Firma QIAGEN N.V. Finanzen / Bilanzen

. Q3 2021: Anstieg des Konzernumsatzes um 11% (+10% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $535 Mio. und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie unverändert bei $0,58

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QIAGEN erweitert das QIAstat-Dx-Testmenü um ein 4-Plex-Atemwegs-Panel zur Differenzierung zwischen Grippe-A- und B-Viren, RSV und SARS-CoV-2

3. November 2021 Firma QIAGEN N.V. Forschung und Entwicklung

. Benutzerfreundlicher Test im Kartuschensystem erhält die CE-Kennzeichnung für Europa und wird in Kürze auf den Markt gebracht   Der neue syndromische Test kann zwischen

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